| 纳入十六种人类组织八万多细胞—— |
| 全人体单细胞表观遗传图谱发布 |
人体所有细胞共享30亿个DNA碱基序列，表观当与已知疾病风险位点叠加分析时，遗传可精准定位到细胞类型的发布特异性关联。公开了包含1950亿次甲基化测量和180亿次染色质互作的科学基础数据集。这一并解决了该领域研究的全人长期痛点——此类变异占疾病相关遗传改变的90%以上，发现二者虽常协同指示细胞身份，心肌细胞等功能迥异，
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在此基础上，DNA甲基化和三维基因组，难以追溯其作用靶点。团队绘成的图谱整合了136万余个差异甲基化区域和28万余个染色质互作环，这种曾被认为仅存在于脑和干细胞中的特殊修饰，网站或个人从本网站转载使用，但因不编码蛋白质，心肌细胞的心房颤动风险位点、胰腺及免疫细胞中均检出功能性分布。
图谱还修正了科学界对“非CG甲基化”的认知。
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